هل سيكون لدى الآباء القدرة على تحديد طول أطفالهم أو ذكائهم؟
ربما لا ، حسب بحث جديد.
يحيط الجدل الأخلاقي بمفهوم ما يسمى ب "الأطفال المصممون" - ذرية يتم اختيار أجنةها لسمات معينة أو مصممة وراثيا لتتباهى بصفات وراثية مختارة. بمجرد أن أصبح موضوع الخيال العلمي ، أصبح الأطفال المصممون حقيقة مجدية ، كما أظهر أحد العلماء المارقة مؤخرًا من خلال إنشاء أول أطفال محررين في العالم.
على الرغم من أن تحرير الجينات يولد الكثير من الضجيج ، إلا أن دراسة جديدة نشرت اليوم (21 نوفمبر) في مجلة الخلية ، تسلط الضوء على تقنية بديلة لتوليد أطفال مصممين: اختيار الأجنة "المتفوقة" عن طريق فحص الحمض النووي لأول مرة.
يستخدم الأطباء بالفعل تقنية تسمى "الاختبار الوراثي قبل الزرع" (PGT) لفحص الأجنة التي يتم إنشاؤها من خلال الإخصاب في المختبر (IVF) - وهو إجراء يجمع فيه الأطباء بين الخلايا الجنسية للوالدين في المختبر ثم يزرعون الجنين الناتج في رحم الشخص لاحقًا . يستخدم الأطباء PGT لتحديد الطفرات الجينية التي يمكن أن تؤدي إلى المرض ، ولكن من المحتمل أن يتم استخدام نفس الإجراء لانتقاء السمات المرغوبة مثل الطول والعقل.
إلى جانب المعضلات الأخلاقية ، فإن فكرة اختيار الأجنة "المثالية" بناءً على جيناتها لها عيب رئيسي: لا أحد يعرف ما إذا كانت ستنجح بالفعل.
قال المؤلف المشارك شاي كارمي ، الذي يدرس مختبره الإحصاء وعلم الوراثة السكانية في الجامعة العبرية: "يمكن للناس أن يجادلوا إذا كانت فكرة جيدة أو فكرة سيئة ، ولكن ... لم يعرف الناس حقًا ما إذا كانت ستنجح أم لا". بيت المقدس. استخدم كارمي وزملاؤه مجموعة من البيانات الوراثية ونماذج الكمبيوتر ودراسات الحالة الواقعية للتحقق مما إذا كان يمكن للعلماء حقًا استخدام PGT لضمان نمو طفل معين ليكون طويلًا بشكل لا يصدق أو ذكيًا بشكل خاص.
اتضح أن العلم ليس هناك بعد.
وقال كرمي "إذا نظرنا إلى لقطة لما يمكن أن نحققه اليوم باستخدام التكنولوجيا الحالية ... فإن المكاسب محدودة نوعًا ما ، خاصة بالنسبة إلى معدل الذكاء". وفقًا لنماذج الفريق ، في أفضل السيناريوهات ، قد تكتسب الأجنة التي يتم فحصها بحثًا عن الجينات المحسنة للارتفاع حوالي 1.2 بوصة (3 سم) من الطول في المتوسط. قد تكسب الأجنة التي تم فحصها من أجل الذكاء حوالي 3.0 نقاط ذكاء فقط في المتوسط. في الواقع ، من المرجح أن تكون الفوائد أقل جوهرية ، ولا يمكن ضمان أي منها.
وبعبارة أخرى ، فإن معدل ذكاء الطفل المصمم "قد ينتهي به المطاف إلى أن يكون أقل بكثير أو أعلى بكثير مما هو متوقع" ، قال كارمي.
"الكثير من عدم اليقين"
للوصول إلى استنتاجاتهم ، جمع كارمي والمؤلفون المشاركون مجموعات كاملة من الحمض النووي من أناس حقيقيين وأقرن الحمض النووي لكل شخص مع الآخر. تصرفت هذه "الأزواج" كأزواج وهمية لنموذج الكمبيوتر الخاصة بهم. ثم قاموا بصياغة 10 أجنة افتراضية من خلال الجمع بين الحمض النووي لكل زوجين وفحص الأجنة بحثًا عن الجينات المرتبطة بالطول والقدرة المعرفية.
قال كارمي إن عددًا لا يحصى من الجينات يؤثر على طول ومدى سطوع الشخص. في دراسات سابقة ، حدد العلماء هذه الأجزاء الخاصة من الحمض النووي عن طريق فحص الجينومات لمئات الآلاف من الأفراد. ثم قام الباحثون بتكثيف جبل البيانات في "درجات متعددة" ، وهو مقياس يحدد مدى تأثير الجينات المختلفة على سمة معينة.
قاموا بحساب درجتين متعدد الأجنة لأجنةهم الوهمية: الطول والذكاء. بالنسبة لكل زوجين خياليين ، اختار الفريق الجنين الأعلى مرتبة لكل سمة - من الناحية النظرية ، يجب أن تنتج الأجنة العليا أطول وأذكى kiddos ، كما تنبأوا.
لكن الفرق بين الأجنة "الأفضل" و "الأسوأ" أثبت أنه صغير نسبيًا.
قال الدكتور سينيم كاريبسين ، أخصائي الخصوبة ومدير برنامج الوقاية من الأمراض الوراثية في مركز الخصوبة بجامعة كولومبيا ، الذي لم يشارك في الدراسة: "الاستنتاج هو أن الأجنة ليست مختلفة عن بعضها البعض". قال Karipcin ، بالنظر إلى أن كل مجموعة من 10 أجنة نابعة من نفس الوالدين الخياليين ، فإن نقص التنوع الجيني ليس مفاجئًا. يمكن الجمع بين مجموعتين من الحمض النووي بعدة طرق فقط ، وينطبق نفس القيد على الآباء الحقيقيين الذين يحاولون اختيار أجنة مصممة.
وقال كرمي ، علاوة على ذلك ، قد لا تكون الدرجات المتعددة الطول والذكاء مفيدة جدًا للتنبؤ بالطول الفعلي والذكاء للشخص. باستخدام 28 عائلة كدراسة حالة ، طبق المؤلفون نموذج الكمبيوتر الخاص بهم على الآباء الحقيقيين وأطفالهم البالغين. مع البيانات الوراثية لكل عائلة ، وضع الفريق تنبؤًا بشأن الطفل الذي يجب أن يكون أطول ، ثم تحقق من عمله مقابل الارتفاعات الحقيقية لكل شقيق.
وقال كرمي "رأينا أن الطفل أطول من المتوسط بالفعل ... لكننا نرى أيضًا أن هناك الكثير من عدم اليقين". في بعض العائلات ، بلغ طول الطفل الأعلى 4 بوصات (10 سم) أطول من متوسط الأشقاء. في حالات أخرى ، انخفض الطفل ذو الترتيب الأعلى إلى أقل بكثير من متوسط الطول.
حتى في نماذج المحاكاة الخاصة بهم ، وجد الباحثون أن الطول الحقيقي للطفل المصمم قد يختلف بحوالي 2 إلى 4 بوصات (5-10 سم) عن القيمة المتوقعة. يمكن أن يختلف معدل الذكاء بنحو 20 نقطة في أي من الاتجاهين.
القيمة الحقيقية للفحص الجيني
وأشار الباحثون إلى أنه بالإضافة إلى عدم اليقين المتأصل في علم الوراثة ، فإن عوامل أخرى تلقي بظلالها على الدقة التنبؤية للدرجات متعددة العوامل بالنسبة للطول والذكاء. تشكل الظروف البيئية ، مثل التغذية والتربية ، أيضًا النمو البدني والمعرفي للأطفال ولا يمكن التقاطها من خلال الفحص الجيني. قال Karipcin أن عشرات Polygenic تعتمد بشكل كبير على الحمض النووي الأوروبي ، مما يعني أن المقياس قد لا يكون له قيمة تذكر لأشخاص من أصول أخرى. وأضافت أنه في دراستهم ، عمل المؤلفون أيضًا مع عدد كبير بشكل غير عادي من الأجنة.
قال كاريبسين إن زوجين شابين قد ينتجان من خمسة إلى ثمانية أجنة من خلال التلقيح الصناعي ، مما يمنح الأطباء خيارات للعمل معها. ولكن بعد سن 35 ، قد تكون الأم قادرة على إنتاج واحد أو اثنين من الأجنة القابلة للحياة من خلال هذا الإجراء ، قالت. إلى جانب كونها قليلة العدد ، قد يحتوي حوالي 40 ٪ من أجنة البالغ من العمر 35 عامًا على عدد غير طبيعي من الكروموسومات. تجمع الكروموسومات الحمض النووي في حزم على شكل X ، وعادة ما يحمل البشر 23 زوجًا من هذه الهياكل لكل خلية. في معظم الحالات ، لا يمكن للأشخاص البقاء على قيد الحياة بعدد غير طبيعي من الكروموسومات - أولئك الذين يبقون على قيد الحياة يولدون يعانون من اضطرابات في النمو ، مثل متلازمة داون أو متلازمة تورنر ، وفقًا لجامعة يوتا.
قال كاريبسين إنه بحلول الوقت الذي تصل فيه الأم المحتملة إلى سن 43 ، فإن حوالي 90٪ من أجنة IVF قد تحمل عددًا كبيرًا جدًا أو قليلًا جدًا من الكروموسومات.
في تلك المرحلة ، من المرجح أن يكون ترتيب حفنة من الأجنة من أجل الطول أو الذكاء تمرينًا غير مثمر. قالت Karipcin ، حتى إذا لم يكن هذا القيد البيولوجي موجودًا ، فإنها تشك في أن العديد من الآباء سيختارون استخدام الاختبارات الجينية لتخصيص مظهر وقدرات أطفالهم. وقالت إن الآباء يبدو أكثر قلقا بشأن ضمان نمو أطفالهم بصحة جيدة دون أن يصابوا بأمراض ، بدلا من الطول بشكل لا يصدق.
يستخدم Karipcin بانتظام PGT لفحص الأجنة بحثًا عن المراوغات الجينية ، مثل الطفرات الجينية المفردة أو الكروموسومات الإضافية ، ويمكنه التنبؤ بشكل موثوق إذا كان الجنين قد يتطور إلى طفل مصاب بمتلازمة داون ، أو التليف الكيسي ، أو ضمور عضلي أو متلازمة X الهشة. يخضع الآباء الواعدون أيضًا لاختبارات جينية لمعرفة ما إذا كانوا يحملون أي أمراض وراثية يمكنهم نقلها إلى أطفالهم.
وأكد كرمي "إذا كان كلا الوالدين حاملين ، فهي الطريقة الوحيدة لضمان عدم نقل المرض إلى أطفالهما". لذا ، بينما لا يستطيع الآباء تخصيص ارتفاع طفلهم بعد ، يمكنهم استخدام الفحص الجيني لتحسين صحتهم المستقبلية.
